Patientenregistrierung

Erst in den 80er Jahren wurde gezeigt, dass neben Erwachsenen auch Kinder und Jugendliche an einer Multiplen Sklerose (MS) erkranken können. Zuverlässige epidemiologische Untersuchungen zu Häufigkeit, Verlauf und Prognose der MS im Kindes- und Jugendalter sind allerdings bislang weltweit nicht verfügbar. Daher soll jetzt im Rahmen des vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderten Kompetenznetz Multiple Sklerose im Projekt „Children MS“ eine deutschlandweite Datenbank zur MS im Kindes- und Jugendalter geschaffen werden, um diese Fragen zu beantworten und damit zukünftig vor allem die frühzeitige Diagnosestellung und Behandlung betroffener Kinder und Jugendlicher zu verbessern. Gemeldet werden sollen Kinder und Jugendliche bis zum vollendeten 16. Lebensjahr mit der Diagnose einer MS.

Bei Interesse an einer Registrierung können sich Familien oder Ärzte mittels Kontaktformular an den Verbund „Children MS“ wenden.

Wir hoffen auf Eure/Ihre rege Mitarbeit.